Avec le traitement laser, plus besoin de lunettes ou de lentilles !

Tout savoir sur le médicament CÉLESTENE Ce médicament est un antihistaminique H1 à base de cetirizine.

Ce médicament vous a-t-il été demandé ?

Quand l'utiliser ?

  • Le célestène est indiqué dans le traitement des allergies de type I ou II avec symptômes immédiats ou retardés comme la rhinite, l’urticaire, l’œdème de la langue, les éternuements, les démangeaisons ou les démangeaisons vaginales ou urinaires.
  • Le célestène peut être prescrit dans le traitement des rhinites aiguës allergiques telles que les allergies saisonnières ou allergies de pollen.
  • Il peut également être utilisé dans le traitement des rhinites allergiques chroniques, notamment si les symptômes apparaissent au printemps et en automne. Le célestène est parfois prescrit après un test cutané positif.
  • Il peut également être utilisé dans le traitement de l’urticaire chronique et dans le traitement des démangeaisons dues aux piqûres de punaises de lit ou des démangeaisons causées par l’eczéma ou le psoriasis.
  • Il peut être prescrit également en cas de manifestations urticaires dues à un médicament comme le colestirol ou la ciclosporine.
  • Enfin, il peut être prescrit en cas de manifestations allergiques ou d’eczéma après la pose d’une prothèse dentaire, de la péridurale ou d’un stimulateur cardiaque.

Quel est son principe actif ?

  • Cetirizine 10 mg
  • Pulvérisation nasale de 10 ml
  • 1 flacon
  • 1 pipette de 0.5 ml

Quels sont les effets indésirables possibles de ce médicament ?

  • Saignements de nez
  • Nausées
  • Vomissements
  • Vertiges
  • Diarrhée
  • Mal de tête
  • Mal de gorge

Comment l’utiliser ? Prendre 1 à 2 pulvérisations par narine au moins 3 à 4 fois par jour.

Quand ne pas l’utiliser ?

L’utilisation du célestène est déconseillée chez l’enfant de moins de 2 ans en raison de la présence de gluten. Si le célestène ne soulage pas vos symptômes, consultez votre médecin.

Il est déconseillé aux personnes allergiques à l’un des composants du produit et aux femmes enceintes et allaitantes ou aux enfants de moins de 2 ans en raison de la présence de gluten.

CONTRE-INDICATIONS

L’utilisation du célestène est déconseillée chez les enfants de moins de 2 ans en raison de la présence de gluten.

Les enfants de moins de 18 ans ne doivent pas être traités par ce médicament. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

En cas d’utilisation de ce médicament, les patients présentant un ulcère à l’estomac ou un ulcère duodénal ou du tractus gastro-intestinal inférieur doivent prendre en compte la possibilité d’une aggravation de leur condition.

L’utilisation du célestène est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance rénale grave ou chez les patients ayant une fonction rénale diminuée et chez les patients prenant d’autres médicaments susceptibles d’entraîner une augmentation de la toxicité de la cetirizine.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Il est déconseillé de prendre des médicaments contenant du lithium en raison de la présence de ce médicament (antihistaminiques H1). Il est recommandé de limiter l’exposition aux allergènes pour limiter l’œdème de la langue.

CONSERVATION

Laisser hors de la portée et de la vue des enfants. A conserver dans l’emballage d’origine à une température ne dépassant pas 30°C. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

SUR QUELS SITES LE RECOMMANDEZ-VOUS ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie aux antihistaminiques H1 de la famille des cétirizines.

Ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie à l’un des composants du produit.Il est déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants de moins de 2 ans en raison de la présence de gluten.

CET ÉDUCATIONNEL VOUS A-T-IL ÉTÉ UTILISÉ ?

Aucun.

L’anti-inflammatoire stéroïdien Celebrex® (generique du célécoxib) ne doit plus être utilisé en prévention du risque de crise cardiaque chez le sujet âgé, selon une publication de l’ANSM datée du 17 novembre. Le médicament doit être utilisé en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Après publication dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) en 2003, puis dans la revue médicale The Lancet en 2005, une étude montre que les effets indésirables du célécoxib, un anti-inflammatoire utilisé dans le traitement de l’arthrose, augmentent avec l’âge, de 4 % à 28 % par an.

La nouvelle étude publiée sur le site de l’ANSM et parue le 17 novembre dans le JAMA indique que le risque de crise cardiaque est multiplié par 5,5 pour un patient de plus de 75 ans utilisant une dose quotidienne de 400 mg de célécoxib.

Au total, 110 000 patients de plus de 75 ans ont été inclus dans cette étude. Parmi eux, 27 % utilisaient une dose quotidienne de 400 mg de célécoxib, 14 % une dose quotidienne de 800 mg et 47 % une dose quotidienne de 160 mg. Le célécoxib était administré 48 heures avant une angiographie coronarienne chez ces patients (une analyse d’imagerie qui vise à rechercher la présence d’une éventuelle lésion cardiaque).

Le risque augmenté de 15 % à 28 %

Les chercheurs ont examiné les données de plus de 100 000 patients traités entre 1998 et 2005. L’étude montre que les patients plus âgés sont plus à risque de crise cardiaque. Le risque de crise cardiaque augmente de 15 % à 28 % avec l’utilisation quotidienne de 800 mg de célécoxib.

Lors de l’étude, le taux de crise cardiaque est de 2,82 pour 1 000 patients sous célécoxib, contre 1,63 pour 1 000 pour ceux qui utilisent des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) en prévention du risque cardiovasculaire comme l’ibuprofène ou le diclofénac. Ce taux est en moyenne de 1,91 pour 1 000 patients. Le taux de crise cardiaque est de 3,52 pour 1 000 personnes traitées avec célécoxib, contre 1,76 pour 1 000 pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens en prévention du risque cardiovasculaire comme le kétoprofène.

Par ailleurs, les chercheurs notent que les médicaments de la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le risque de crise cardiaque chez les patients plus âgés. Ils précisent que « cette augmentation est particulièrement marquée chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires et d’hypertension ».

L’ANSM indique que « les personnes âgées, qui représentent la majorité de la population, doivent être considérées comme plus sensibles à ces risques ».

Ce médicament n’est pas indiqué en prévention du risque cardiovasculaire chez les personnes de plus de 75 ans.

L’Agence nationale de sécurité du médicament précise que les patients doivent suivre le principe de précaution et utiliser un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) en prévention du risque cardiovasculaire comme le kétoprofène ou l’ibuprofène.

En cas de crise cardiaque, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont indiqués en première intention.

L’ANSM rappelle les précautions d’emploi de ce médicament

L’ANSM rappelle les précautions d’emploi de ce médicament. Le célécoxib doit être utilisé en association avec des AINS en prévention du risque de crise cardiaque. Le célécoxib est un AINS utilisé dans le traitement de l’arthrose. Il peut également être prescrit en prévention du risque cardiovasculaire chez des personnes plus âgées, en prévention du risque de survenue d’une maladie cardiovasculaire chez les personnes de plus de 75 ans, chez des patients atteints de maladies cardiovasculaires ou d’hypertension.

Avant de prendre un anti-inflammatoire non stéroïdien, il est important de consulter un médecin ou un pharmacien pour évaluer la balance bénéfice/risque.

Celecoxib, Celebrex

Le Celebrex est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il appartient à la famille des coxibs (coumarines et procaïnamides) et son mécanisme d’action est de type inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase (COX-1 et COX-2).

Chez les patients, le Celebrex est utilisé pour traiter les symptômes de l’arthrite rhumatoïde, l’arthrose et les douleurs inflammatoires.

Il est disponible sous forme de comprimés à libération prolongée, de comprimés à libération prolongée à croquer et de comprimés à libération immédiate.

Les effets indésirables les plus courants du Celebrex comprennent les maux de tête, les douleurs abdominales, les vomissements, les vertiges, la nausée, les douleurs dans les articulations et les tendons, la diarrhée, la constipation, les troubles de la mémoire, les vertiges et la confusion.

La durée de traitement recommandée du Celebrex est de 3 à 6 mois en fonction de la tolérance du patient.

Ingrédients non médicinaux

Celecoxib est disponible sous forme de comprimés à libération prolongée, de comprimés à libération prolongée à croquer et de comprimés à libération immédiate.

Les ingrédients non médicinaux de ce médicament sont :

Les composants inactifs comprennent les oxydes de fer jaune, rouge, noir et jaune, la gélatine, le lactose, la stéarate de magnésium, la silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium, le talc, le polyéthylèneglycol et le polysorbate 80.

Les autres ingrédients inactifs de ce médicament sont : le saccharose, l’amidon de maïs, l’oxyde de fer noir, la gomme xanthane, l’alcool polyvinylique, le dioxyde de titane, la silice colloïdale anhydre, l’oxyde de fer jaune, le laurylsulfate de sodium, le polysorbate 80, l’albumine bovine 40, le propylèneglycol, la glycérine, le citrate de triéthyle, le citrate de trioctasodium, le triéthanolamine, le dioxyde de titane, le jaune de quinoléine, le jaune de quinoléine monohydraté, le chlorure de polyvinyle et la carboxyméthylcellulose sodique en dispersion.

Ces ingrédients sont utilisés dans la fabrication des comprimés à libération prolongée.

Les ingrédients inactifs de la formulation à libération immédiate sont le lactose, le saccharose, l’amidon de maïs, l’oxyde de fer jaune, le laurylsulfate de sodium, la silice colloïdale anhydre, le polysorbate 80, le citrate de triéthyle, le citrate de trioctasodium, le propylèneglycol, la glycérine, le dioxyde de titane, le jaune de quinoléine, le jaune de quinoléine monohydraté, le chlorure de polyvinyle, le citrate de triéthyle, l’amidon de maïs, l’oxyde de fer rouge, le laurylsulfate de sodium, la silice colloïdale anhydre, le polysorbate 80, le citrate de triéthyle, le citrate de trioctasodium, le propylèneglycol, la glycérine, le jaune de quinoléine monohydraté, le chlorure de polyvinyle, le citrate de triéthyle, le dioxyde de titane, le jaune de quinoléine monohydraté, le chlorure de polyvinyle, le citrate de triéthyle, le citrate de trioctasodium, l’amidon de maïs, le laurylsulfate de sodium, le saccharose, le propylèneglycol, la gélatine, le lactose, l’amidon de maïs, l’oxyde de fer jaune, le laurylsulfate de sodium, le dioxyde de titane, le jaune de quinoléine monohydraté, le chlorure de polyvinyle et la carboxyméthylcellulose sodique en dispersion.

Ces ingrédients sont utilisés dans la formulation des comprimés à libération prolongée.

Ces ingrédients sont utilisés dans la formulation des comprimés à libération immédiate.